La science génétique

Lorsqu’il s’agit de traits humains tels que la couleur des yeux ou le groupe sanguin, votre phénotype est déterminé par la combinaison des gènes que vous avez hérités de vos parents. Votre génotype est simplement le code inscrit dans votre ADN qui constitue votre patrimoine génétique.

Lorsque nous parlons de la couleur des yeux ou du groupe sanguin, nous faisons généralement référence au phénotype, c’est-à-dire à ce que vous pouvez voir ou mesurer. Par exemple, si vous avez un iris de couleur différente dans chaque œil, cela indique que vous avez probablement au moins une copie d’un allèle pour les yeux bruns et une copie pour les yeux bleus. Cela crée un phénotype intermédiaire pour les yeux noisette.

Parallèlement, les différences de groupe sanguin peuvent être identifiées en examinant les marqueurs protéiques des globules rouges ; les phénotypes A+, AB- et B+, ainsi que le RhD positif ou négatif, sont basés sur des génotypes déterminés par des allèles spécifiques dans nos génomes.

Il est important de se rappeler qu’un phénotype n’est jamais exactement le même qu’un génotype, car d’autres gènes et différents facteurs peuvent influencer le résultat final, même si les deux parents sont porteurs des mêmes gènes. Cependant, les progrès scientifiques en matière de génétique moléculaire signifient que nous en saurons bientôt beaucoup plus sur la manière dont des variantes génétiques spécifiques provoquent des phénotypes particuliers, jetant ainsi une nouvelle lumière sur le fonctionnement de notre corps et nous donnant des informations encore meilleures pour adapter les traitements à chaque patient.

Ainsi, bien que certains aspects de l’ADN puissent encore influencer nos traits de caractère sans apparaître dans les résultats de nos tests, ces mystères seront un jour résolus eux aussi !

Les génotypes :

Les génotypes sont les informations génétiques qui définissent qui nous sommes et déterminent nos caractéristiques uniques. Dans notre ADN, nous portons les allèles de nos deux parents qui, ensemble, constituent notre génotype. Par exemple, si vous avez un parent aux yeux bleus et un parent aux yeux bruns, vos yeux peuvent être bleus ou bruns selon les gènes dont vous héritez. En effet, vos gènes déterminent votre phénotype, c’est-à-dire le trait qui est réellement visible dans notre apparence physique.

Si l’on peut penser qu’un parent peut transmettre directement la couleur des yeux à sa progéniture, ce n’est pas le cas. Au contraire, les allèles sont hérités et transmis de génération en génération dans ce que l’on appelle l’hérédité mendélienne. Cela signifie que vos deux parents peuvent apporter un allèle pour déterminer votre génotype global, qui à son tour contribue à dicter votre phénotype. Ainsi, même si l’un de vos parents a les yeux bleus et l’autre les yeux bruns, il est possible que vous ayez des yeux de n’importe quelle couleur, en fonction des allèles que vous héritez de chacun de vos parents.

En bref, les génotypes sont essentiels pour déterminer qui nous sommes en tant qu’individus, depuis notre apparence physique jusqu’aux rouages les plus profonds de notre code génétique. Le fait que vous ayez les yeux bleus ou bruns ou un autre phénotype dépend de la combinaison d’allèles codés dans votre génotype, mais celui-ci provient à son tour de vos deux parents, qui, en fin de compte, façonnent qui vous êtes en tant que personne. En fin de compte, il est essentiel de comprendre et d’apprécier nos génotypes pour mieux nous comprendre et savoir en quoi nous différons des autres personnes qui nous entourent.

Les allèles :

Les allèles sont des variations génétiques qui déterminent les traits qui s’expriment dans un organisme. Certains allèles sont dominants, ce qui signifie qu’ils seront exprimés, qu’ils soient ou non associés à un autre allèle. En revanche, les allèles récessifs doivent être associés à un autre allèle pour s’exprimer pleinement et déterminer le phénotype de l’organisme. Par exemple, le bleu est un allèle récessif alors que le brun est dominant.

Lorsque vous obtenez des allèles différents de chaque parent, vous êtes hétérozygote pour ce caractère. Par exemple, si vous avez un allèle bleu et un allèle brun dans votre patrimoine génétique, vos yeux seront bruns car l’allèle brun est dominant et annule les effets de l’allèle bleu récessif. En revanche, lorsque vous recevez le même allèle de vos deux parents, vous êtes homozygote pour ce trait et il n’y a pas de compétition entre les allèles dans votre patrimoine génétique. Dans ce cas, la couleur de vos yeux sera toujours bleue, car il s’agit d’un trait récessif qui ne peut être annulé par aucun allèle dominant présent dans vos gènes.

En résumé, comprendre le fonctionnement des allèles permet d’expliquer pourquoi certains traits apparaissent dans les organismes et pourquoi certaines caractéristiques peuvent sembler sauter des générations avant de réapparaître plus tard. Que vous soyez hétérozygote ou homozygote pour un caractère particulier, il est important de comprendre comment ces allèles interagissent les uns avec les autres afin de pouvoir donner un sens aux différentes variations observées dans les populations. Après tout, comprendre les allèles est essentiel pour comprendre la génétique dans son ensemble !

La codominance :

La codominance est un terme utilisé pour décrire les expressions génétiques qui sont déterminées par deux allèles différents. Dans le contexte des groupes sanguins, il y a codominance lorsque deux allèles pour un gène spécifique sont exprimés de manière égale. Par exemple, les allèles A et B du groupe sanguin sont tous deux dominants et agissent ensemble pour créer un groupe sanguin AB. En revanche, l’allèle récessif O ne s’exprime que si aucun allèle dominant A ou B n’est présent dans le patrimoine génétique d’un individu.

Étant donné que la codominance peut donner lieu à de multiples résultats génétiques possibles en fonction des allèles dominants présents dans l’ADN d’une personne, il peut parfois être difficile de déterminer le groupe sanguin d’une personne sur la seule base de son génotype. Cependant, la compréhension des mécanismes de codominance est essentielle pour prévoir et traiter les maladies liées à certains groupes sanguins.

Par exemple, les personnes de groupe sanguin AB ont un risque accru de développer divers cancers en raison de la présence d’anticorps spécifiques dans leur organisme. Par ailleurs, des études ont également montré que les personnes du groupe sanguin O présentent des risques plus faibles de maladies cardiaques que celles des autres groupes, car elles produisent naturellement moins d’antigènes susceptibles d’accroître l’accumulation de plaques dans les artères.

En définitive, si la codominance peut parfois compliquer les choses, elle constitue un facteur important à prendre en compte dans l’étude de l’hérédité et des conditions biomédicales complexes. Plus d’informations sur les tests ADN ici.